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美國 FDA 首次批准老人癡呆藥 日本與美國共同研製

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藍骨

老人癡呆症(阿茲海默症)一直是令現代人相當頭痛的問題,經過多年的研究和開發,最近一款新的藥物終於獲得美國 FDA 批准,將可以正式用於臨床用途。

今次獲批的藥品名為 Leqembi/Lecanemab,由日本衛采製藥(Eisai)與美國藥廠百健(Biogen)合作開發。這個研究已經進行了達 10 年,現在終於獲得 FDA 認可,可說是一個重要的里程碑,也是首個在美國獲得認可的老人癡呆症減緩治療。它並不算是一種治療,而是減緩老人癡呆症的病情,透過減少 β-澱粉樣斑塊堆積,令患者的病況減緩惡化。

雖然這個藥物已經獲得批准,不過其成本達到每劑 26,500 美元,如果計算醫院的額外服務收費,則病人每年用於 Leqembi 療程的費用預計多達 90,000 美元,並非一般人可以負擔的程度。而且有足夠能力進行 Leqembi 療法的醫院仍然不多,相信要進一步普及仍然有一段時間,但至少技術上透過獲得認可,能夠更快進步,從而逐漸降低門檻。

來源:読売新聞

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